Je suis très heureux d'accueillir Laura Rossi Totten à Baby Squared aujourd'hui pour mon intermittent "Ropering", dans laquelle je autres blogueurs mères jumeaux envahissantes soumis à des questions sur leur vie personnelle.

Je rencontré Laura via un canal de médias sociaux ou d'une autre quand il est venu à notre attention mutuelle que 1.) Nous avons tous deux jumeaux et 2.) Nous sommes tous deux originaires de Fairfield, Connecticut (ville natale de John Mayer, Justin Long et le gars de la publicités Geico !) En fait, la jeune sœur de Laura a été une année d'avance sur moi à l'école secondaire, et elle était un bon ami de la nièce du collège colocataire de ma mère. Donc, Laura et moi sommes, comme, pratiquement sœurs. Et, donc, je avais pas le choix, mais à son Roper.

Aussi, je suis très curieux de savoir plus sur ce qu'il est d'avoir un jumeau ayant des besoins spéciaux.

Laura est la mère de b / g jumeaux, dont elle écrit à propos sur son blog, My So-Called sensorielle vie , nommé thusly parce que son fils a un trouble de traitement sensoriel (SPD). Elle a été l'édition de livres et de PR pro depuis plus de vingt ans, et a maintenant sa propre entreprise, Laura Rossi relations publiques . Elle a également contribué à l'anthologie publiée récemment Make Mine A Double: Pourquoi les femmes comme nous aiment à boire (ou non) et est un contributeur régulier sur Moonfrye et Cercle des mamans.

Bienvenue au bébé Squared, Laura. Tout d'abord: me rappeler quel âge vos enfants sont?

Ils ont juste tourné 9 en Janvier. J est notre fille et M notre fils. Ces neuf années ont zoomé par pour moi!

Et, je demande à tous mes clients, parce que je suis comme une dame-ce que optimiste est votre préféré chose d'avoir des jumeaux?

Je dois tant de choses que je préfère avoir des jumeaux qu'il est difficile de nommer un seul! Je pense que la plupart de tout ce que je aimer la relation spéciale connecté J et M action - une relation qu'ils ont eu depuis le moment de la conception. Imagine cela? Ayant toujours quelqu'un (votre jumeau) par votre côté propre et au figuré.

Neuf ans plus tard, je pense à la façon dont les deux ont été nichés ensemble dans mon ventre et je peux dire avec confiance à 100% qu'ils sont toujours connectés d'une manière que je vais seulement l'expérience d'outsider - avec admiration, le respect et la joie pure. Je suis tellement heureux qu'ils ont les uns des autres.

Avoir des jumeaux est un défi en soi; mais vous avez un défi supplémentaire, avec M et son trouble du traitement sensoriel. Pouvez-vous me dire, d'abord, un peu de ce que ce trouble est, et comment il affecte votre fils, spécifiquement?

Comme la plupart des jumeaux, J et M sont farouchement concurrentiel pour mon attention et ont toujours été. Cela a commencé avec qui peut crier plus fort et il est maintenant capable de parler plus fort! Je pense que vous serez d'accord que les jumeaux sont toujours en train de "une place" l'autre comme un moyen d'obtenir le feu des projecteurs et ils le font plus intensément que des enfants uniques que je connaisse. Twins implorer le feu des projecteurs individuels parce qu'ils ont habituellement de la partager.

(Je suis absolument d'accord. Surtout sur ​​le "qui peut parler plus fort" partie. Oy.)

Donc, vous et vos lecteurs pouvez imaginer que l'augmentation des jumeaux quand on a des besoins spéciaux est encore plus compliquée. M a un trouble de traitement sensoriel ainsi que quelques-unes des caractéristiques du syndrome d'Asperger, qui fait partie du spectre de l'autisme. Il se bat notamment en compétences sociales défis.

Trouble de traitement sensoriel, ou SPD, est un trouble neurologique causant des difficultés avec la prise en, de traitement et de traiter l'information sensorielle de l'environnement et de l'intérieur de son propre corps. (En savoir plus sur SPD sur Wikipedia.)

Les bonnes nouvelles sont que nous avons une grande équipe et un système de soutien à M et il est en constante amélioration et montrant des progrès incroyables.

Quand avez-vous réaliser que M pourrait avoir des problèmes?

Nous étions conscients quelque chose ne tournait pas rond dans l'enseignement préscolaire, quand les jumeaux étaient autour de deux-et-demi. Je ne l'avais jamais entendu parler de SPD, mais pour être honnête, à ce moment je étais un peu, secrètement obsédé par la recherche des signes de l'autisme et / ou symptômes de l'autisme lié à M. "¨ Et quand nous sommes arrivés le diagnostic SPD ce fut un soulagement, mais territoire très déroutant, effrayant, et nouveau pour nous en tant que nouveaux parents. Nous sommes encore en train d'explorer neurologiques bizarreries de M, l'autisme et quelques drapeaux rouges, mais les médecins sont prudents sur les étiquettes "adhésives" jusqu'à ce qu'il soit un peu plus âgés.

Vous inquiétez-vous l'effet des défis de M ont sur ​​votre fille? Je me sens souvent coupable de "négliger" un de mes filles quand l'autre va dans une phase particulièrement difficile, et je pense que ya un problème constant pour vous (sur une échelle beaucoup plus grande, bien sûr).

De la minute où J et M sont arrivés, je réalisai que je voudrais seulement être en mesure de donner à chacun ce dont ils ont besoin si je pouvais me cloner! Depuis était pas une option, je me suis engagé à cette philosophie simple: Si je fais de mon mieux chaque jour, alors il en sera les jumeaux.

Dès son jeune âge, je commencé à "Time spécial avec maman" pour chaque enfant. Ce temps peut être quelque chose; la seule exigence est que je suis seul avec J ou M. Nous pouvons lire un livre, blottis dans le lit, conduire à une course. Le «quoi» n'a pas d'importance, il est le temps seul en tête-à-un qui le fait.

Bien sûr, en tant que mère, je suis toujours conscient que les questions de M affectent sa sœur. Ils touchent l'ensemble de notre famille. Je tente de raconter des situations afin qu'ils deviennent des moments propices à l'apprentissage pour J et je soulignent toujours le positif pour elle. En fait, je commencé mon blog My Life So-Called sensorielle ( www.mysocalledsensorylife.com ) pour célébrer la doublure d'argent (le «cadeau»), nous pouvons trouver tous les jours, surtout sur ​​les jours difficiles.

En tant que famille, nous devons anticiper, adapter, et un plan afin que nous puissions répondre aux besoins des deux enfants. Pour M, cela signifie des horaires et des histoires sociales; J cela signifie être conscient de ses besoins et comment les besoins spéciaux de M elle affectent. Il est une danse délicate. Notre principale stratégie est de chercher à souligner le fait que J et M sont des individus avec leurs propres besoins, les forces et personnalités vie.

Pensez-vous qu'il ya des aspects d'avoir un jumeau ayant des besoins particuliers qui sont plus compliqué ou difficile que d'avoir un enfant à besoins spéciaux avec un frère plus âgé ou plus jeune? Je me demande si elle conteste les attentes ou les hypothèses de la population sur la façon dont des jumeaux "devraient" être ou d'agir.

Voilà une grande question, Jane! En tant que maman de jumeaux, il est difficile de ne pas comparer J et M parce qu'ils ont le même âge et ainsi, bien sûr, je attendent inconsciemment les mêmes choses d'eux. À bien des égards, les besoins spéciaux de M ont été un cadeau parce que ses défis soulignent le fait que J et M sont des enfants différents.

Et comme tous les enfants-jumeaux ou frères et sœurs, ils ont leur propre plan interne et le câblage qui les rend unique et spécial. Je ne pense que, parfois, M se demande pourquoi les choses sont plus difficiles pour lui alors J; sur le revers de la médaille, J est également conscient que M et pose des questions sur M et pourquoi certaines choses sont difficiles pour lui.

Surtout, les surprises de la parentalité (qui a commencé le moment, nous avons découvert que nous étions en train de jumeaux) ont m'a appris que vous ne pouvez pas attendre quoi que ce soit lorsque vous devenez un parent, mais vous apprendre à embrasser et de célébrer l'inattendu et les cadeaux chaque enfant apporte à votre famille. Je suis tellement chanceux d'avoir ces enfants incroyables et je suis reconnaissant pour ma famille tous les jours. Je ne voudrais pas changer une chose.

Visitez le blog de ​​Laura, My Life So-Called sensorielle . Vous pouvez également la trouver sur Twitter ( BookPRGirl ), Facebook et Pinterest .

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