"Je me sentais comme Bourriquet, Tigrou pas plus."

A dix ans, ma vie centrée autour de la natation, le robinet et la danse classique, la course sans but particulier, et d'inventer des danses de chansons graisse sur mon trampoline. Je suis un excès vivant de l'énergie, ma peau éclatant de la vitalité qui coulait d'épaisseur et rapide grâce à mon sang.

Donc, en Janvier 2009, quand je attrapé un virus grippal, ai passé une journée se vautrer dans l'apitoiement sur soi avant de rebondir et de partir à l'école le lendemain. Mais quelque chose clochait; Je me sentais malade - une maladie épuisante qui collait à moi en permanence - et mes jambes fatigués après un seul tour de l'aire de jeux. Ma tête me faisait mal, et mes muscles se sentait comme des bandes élastiques qui avait été étirée au-delà de leurs limites. Je ne plus Tigrou, Bourriquet je étais, et personne ne pouvait voir pourquoi.

Je ne avais pas ecchymoses ou des entorses, aucun des membres cassés avec des moulages qui pourrait être signé dans les marqueurs fluorescents. Chaque médecin, je scie pressé un stéthoscope pour mon cœur et me prononce médicalement en bonne santé, même si je savais qu'ils ne pouvaient pas entendre l'agonie l'intérieur de moi, la décroissance silencieuse de tout ce que je l'avais été. Il était un an plus tard que le diagnostic a finalement été tapé sur mes dossiers médicaux - myalgique encéphalopathie, ou «moi» - également connu comme «syndrome de fatigue chronique. Les victimes se sentaient épuisement extrême, douleurs, nausées, sensibilité à la lumière et le son, et parfois même des évanouissements, des changements de poids extrêmes, l'insomnie, et l'incapacité de se nourrir. Personne ne savait pourquoi cela est arrivé ou comment l'aider. Il était comme un pépin dans le système, sans «Control-Alt-Suppr" pour sauver la journée.

A cette époque, je luttais pour marcher, encore moins aller à l'école. Il était par Juillet 2010, peu de temps avant mon douzième anniversaire, que je devais mon ombre final de l'indépendance arraché. Je ne pouvais plus lever la tête loin de l'oreiller. Je regardais saisons interminables d'amis et de The Big Bang Theory et je me demandais pourquoi Chandler n'a pas besoin de s'asseoir quand il avait été se promener, ou pourquoi Sheldon était pas fatigué quand il avait été debout pendant au moins cinq minutes. Je restai jour plat après jour, même à Noël, quand clinquant a été nouée autour de la tête de mon lit électronique.

Être horizontale avait trop ses aspects positifs; Je jamais eu à se rhabiller, ou réveille tôt. Je ne devais vivre publiquement à travers mes treize ans phases, et je pouvais regarder chaque épisode de Desperate Housewives dans un combat. Je fis des chaînes colorées de la collection de paille en plastique qui a rassemblé dans ma chambre, et un hiver-y matin, je fis un bonhomme de neige d'un seau de neige mon ami avait recueilli et acheminé à l'intérieur.

Pourtant, je me suis vite oublié la texture de la pluie, et ne pouvait pas se rappeler comment il se sentait à marcher le long de cailloux ou de naviguer dans les couloirs de l'école animés. Sensations ordinaires se sont romancées dans mon esprit. Mon groupe d'amis démêlé lentement et ceux qui sont restés pourrait rarement visiter. Je commençais à utiliser l'argot américain sans se rendre compte, parce que la télévision était la voix que je entendu le plus souvent. Tout blessé, encore. Pire, les gens ne pouvaient pas voir ce qui était faux, et tout autour de moi était de doute que cette mystérieuse «moi» a même existé. Dans la communauté ME, il est de notoriété publique que votre état mental sera mis sous un microscope, parce que, contrairement diabète ou le cancer, ME est un dernier diagnostic de la station, une maladie donnée à ceux qui Puzzle Les spécialistes.

En Janvier 2012, je commençai à marcher avec un déambulateur, puis diplômé d'un bâton de randonnée-tourner-pied en août. Le bâton était présente sur mon quatorzième anniversaire de mon physiothérapeute, et je l'ai nommé "Steve."

Maintenant, à quinze ans, je marche sur de courtes distances avec facilité. La maladie se cramponne encore à moi avec la même force, comme toujours, mais l'épuisement est levée, et les douleurs sont minimes. Je suis assez chanceux pour aller à l'école; mon corps a de la chance.

La liste de ceux qui sont morts du ME est en hausse - les jeunes, qui ne pouvait plus supporter d'être touché, ouvrir leurs yeux ou même lever le petit doigt. ME Journée de sensibilisation, le 12 mai, est crucial parce que les gens ne savent pas comprendre les effets de cette condition, ni la difficulté que les malades sont confrontés à essayer pour le croire dans leur vie quotidienne. La stigmatisation autour de son existence doit être arrêté, et je l'espère, que même en lisant cela, la sensibilisation peut commencer à se répandre.

Pour en savoir plus sur moi, consultez le site Web de la Journée de sensibilisation ME.

Poppy est de quinze ans et vit en Angleterre avec 3 chats qui la détestent. Elle a écrit une fois un poème sur une grenouille pleurer, mais espère que son écriture est améliorée depuis. Son tumblr est agiraffeisaclownonstilts.tumblr.com et elle est toujours heureux de discuter de féminisme ou huskies.