L'Octopus et le TARDIS: A Love Story

L'Octopus et le TARDIS: A Love Story
Dès le moment où William était nouvelle salle d'exposition, je fus accablé avec la nécessité de le sentir. Son cou au chaud, ses oreilles molles, son incroyablement doux souffle.

Je ne pouvais pas détacher mes yeux de son ancien visage de l'homme doux, mémoriser chaque bouchée de cigogne, chaque rouleau dentelée, chaque petit ongle translucide. Je ne voulais pas non.

Jamais.

Nous étions dans une bulle, William et moi.

BULLES sucer.

Principalement parce qu'ils sont censés être éclaté, et de croire qu'ils ne seront pas est que prolonger l'inévitable.

Comme Jeff et niché notre petit garçon dans son nouveau siège de voiture et quitté l'hôpital en tant que parents noob brillants, nous avons commencé à réaliser que quelque chose était juste la bonne quantité de mal.

Parce que les bébés sont censés bouger un peu ... pas vrai?

Et il genre de fait. Il suffit pas à gauche. Son bras et de la jambe juste accroché là comme des tentacules de poulpe molles. Il n'a pas l'air gauche soit. Et il ne pouvait pas ouvrir les poings.

Pendant les aliments, nous avons emballé couches sous son menton pour attraper tout le lait qui viendrait dribble arrière. Il était comme il ne pouvait pas avaler rapide ou assez efficacement.

Notre premier pédiatre n'a pas aidé non plus. Je suis pleinement convaincu qu'il soit ivre ou élevé ou tout simplement stupide. Pourtant, il aurait aussi bien pu me tapota sur la tête et m'a remis une sucette tout en me disant nouvelles mères ont aucune idée de ce qui se passe avec l'humain minuscule qu'ils viennent de créer. Mieux qu'il n'a pas depuis tout ce que je voulais faire était de le frapper dans les chatons.

Je n'ai pas. Mais peut-être que je devrais avoir. Parce que je ne plaisante pas à propos de l'état d'ébriété et de haute et stupide.

Après nous avons trouvé un nouveau pédiatre, elle a pris un coup d'oeil à William et diagnostiqué torticolis graves et plagiocéphalie, qui est parler médicale pour un col sévèrement tordu et une distorsion asymétrique (aplatissement d'un côté) du crâne.

Après des heures et des heures et des heures de physiothérapie, ergothérapie, l'alimentation et la thérapie développement, rendez-vous sans fin avec un chirurgien cranio-faciale et chirurgien orthopédiste qui ont abouti casque orthèses et autres appareils orthopédiques, nous voici. Les parents d'un enfant ayant des besoins spéciaux avec des retards de développement et le syndrome d'Asperger.

Les retards sont évidents. Le syndrome d'Asperger est pas tellement. Il est sur le haut de gamme de fonctionnement du spectre, et il n'a pas été diagnostiqué jusqu'à ce qu'il était âgé de trois ans.

Je ne parle même pas des vaccins.

Sauf que je veux, parce que le premier vaccin ROR a fait quelque chose. Ou au moins il n'a pas aidé.

Et oui, je pense que vous devez avoir une certaine prédisposition encore-à-être-mis en évidence dans votre bagage génétique d'être affectés négativement par le ROR néfaste. Ce qui ne me anti-vaccins font pas. Il me fait juste confus. Et en colère. Et triste comme Bridget Jones enveloppé comme un burrito dans sa couette.

Après des années de penché sur des dossiers médicaux, des graphiques, des graphiques, des analyses et des évaluations, je suis convaincu que William a subi une TIA - accident ischémique transitoire, autrement connu comme un mini-AVC - in utero. Il a laissé tomber quand je étais enceinte seulement cinq mois, coinçant son noggin encore en croissance dans une position pour le reste de son séjour dans mon utérus. Cela pourrait avoir causé le pincement d'un vaisseau sanguin jamais si brièvement, causant une perte temporaire d'oxygène au cerveau.

Puis-je le prouver?

Non, sauf si un TARDIS apparaît et spiritueux Me Away Retour dans le temps tout d'un coup. Qui serait génial. Parce PREUVE.

Jusque-là, je ne cesserai jamais de chercher des réponses. Vous savez, comme le Docteur. Il est un fou avec une boîte et je suis une maman avec une mission. De toute façon, la persévérance est enracinée.