Cette analyse est utilisée quand il vient à prédire la valeur caractéristique humaine.

Les principes de l'analyse de pedigree

• L'analyse de pedigree est déjà un modèle assez ancien, qui a été conçu pour explorer l'hérédité de personnes. Ici, la recherche est d'autant plus difficile que chez les animaux ou les plantes. En raison de ces vous pouvez avec l'intérêt approprié pour enregistrer les pedigrees ou faire des expériences de passage en cas d'urgence. Chez les humains pedigrees sont rarement disponibles, qui sont assez vastes et expériences de croisement sont de toute façon impossible.
• Par conséquent, on doit penser à quelque chose, en plus de l'analyse des pedigrees analyse Karyogrammen que recherche jumeaux et population spécifique méthodes statistiques aux fins ont également été conçus pour obtenir des informations sur l'hérédité de personnes.
• Une analyse d'un arbre de la famille est une procédure logique dans les étapes suivantes sont nécessaires:

Seulement demandé si la fonctionnalité en question, est héritée dominant ou récessif. Une indication qu'une caractéristique est héritée dominante, si elle montre à chaque génération. Si non, à une génération plus âgée des deux parents de la fonctionnalité qui est une indication que ceci est un trait récessif.

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• En outre, si une prévision a été faite, il est demandé si la fonction est gonosomique ou autosomique.
• Autosomique est de loin le cas le plus fréquent, parce que les autosomes, les chromosomes qui ne sont pas les chromosomes sexuels. Sur les 46 chromosomes que l'homme possède en 23 paires, n'y a pas de. 1 à 22 autosomes. Dans l'héritage sexe autosomique donc n'a pas d'importance.
• Seule la paire de chromosomes pas. 23 contient les chromosomes sexuels, qui sont aussi appelés chromosomes sexuels. Paire de chromosomes pas. 23 contient le mâle un chromosome X et un chromosome Y (XY), chez les femmes, cependant deux chromosomes X (XX). Si les gènes sur les chromosomes sexuels X et Y, le sexe dans l'héritage devient apparente.
• Pour savoir quelle est demandé si il est connu par cette fonctionnalité correspondante qu'il peut être transmis de chaque parent pour les garçons et les filles. Pour qui est le cas que si la fonction est une maladie autosomique, au gonosomaler héritage, il est compliqué et ne pouvait pas être expliquée de manière adéquate dans le contexte de cet article.

Si ce travail préparatoire a été effectué, l'analyse de pedigree se termine par (par exemple dans un schéma de croisement) inscrit chaque génotype, ce qui est sûr ou peuvent être encourues.

La conclusion de l'analyse est la raison pour laquelle ces types se produisent (CAN) et pourquoi les alternatives respectives ne peuvent pas émerger.

L'analyse généalogique concrètement

Vous voulez un exemple réaliste pour vous aider à mieux comprendre l'analyse de pedigree? Tu auras:

1. Donc, vous devez d'abord déterminer si la caractéristique est héritée comme dominant ou récessif.
2. Supposons que ni vous ou votre femme est une rousse, alors vous pouvez être sûr que le terme «cheveux rouges» est récessif.
3. Ce gène est passé autosomique. Comme beaucoup d'autres gènes est connue de ce gène qui se trouve sur l'une des 22 premières paires de chromosomes, à savoir paire Aucun. 16
4. Ainsi, les combinaisons suivantes sont possibles avec un enfant possible: le gène de l'enfant pour ce caractère composé de deux allèles dominants, l'enfant est donc pas une rousse, et aucun de ses héritiers est une rousse quand il se propage uniquement avec des personnes dont les gènes cheveux roux également pas passer. Le gène de l'enfant pour ce caractère composé d'un dominant et un allèle récessif, alors l'enfant est également pas une rousse, mais peut passer sur les cheveux rouge avec un partenaire aussi hétérozygote. Le gène de l'enfant pour ce caractère composé de deux allèles récessifs, alors l'enfant sera une rousse.
5. La probabilité que l'enfant sera une rousse dans une telle combinaison serait d'indiquer dans cet exemple avec un quart à trois quarts. Parce que dans l'analyse de pedigree, l'explication la plus économique est toujours utilisé, ce qui se traduirait par cet exemple que nous entendons commencer à partir de la combinaison la plus probable de gènes des parents. Et puis suppose que les deux parents chacun un allèle dominant NR (rousse) possèdent (pas roux) et un R allèle récessif. Pour l'enfant de veiller à ce que les combinaisons suivantes sont: RR, NR-R, R-NR, NR-NR, donc trois fois et aucun roux fois.

Une analyse de l'arbre de la famille, mais toujours ne sort que des probabilités. Donc, il se pourrait bien que les deux parents blondes moyennes obtiennent un enfant roux dès la première fois, bien que statistiquement seulement le quatrième enfant est susceptible d'être roux.