Comment je suis venu à aimer mon fauteuil roulant

Comment je suis venu à aimer mon fauteuil roulant

Il est difficile de croire que quand je suis né, les médecins pensaient que je ne voudrais pas le faire hors de l'hôpital en vie alors ils ont appelé à un prêtre pour donner les derniers sacrements comme je l'ai posé là, la mort d'impuissance et à proximité sur une table à l'USI.

Je suis né trois mois prématurée en Mars 1994. Sur une période de temps, ma mère a appris que je suis né avec une maladie neurologique connu comme la paralysie cérébrale, qui affecte mes habiletés motrices fines ainsi que ma capacité à marcher. En conséquence de tout cela, je suis allé dans un fauteuil roulant toute ma vie.

Grandir avec un handicap ne m'a pas vraiment affecté jusqu'à environ la cinquième année. Je commencé à remarquer de petites choses que les gens ne regardaient sans cesse: à mon fauteuil roulant, en riant et en pointant que je passais par. Je entendu les chuchotements et les blagues clair comme une cloche. Malgré ces petites choses qui m'a contrarié, je continuai, et jusqu'à l'école intermédiaire. Je suis à peu près un pro à ignorer l'ignorance et de l'immaturité, je suis tombé. Mais hélas, tout le teasing a finalement rattrapé avec moi. Je commençais à me sentir une énorme quantité de haine envers mon fauteuil roulant et ma paralysie cérébrale.

"Alors, qu'est-ce que ça fait d'être retardé?"

"Oh mon dieu, elle est tellement bizarre. Allons nous asseoir ailleurs ".

"Je ne peux pas vous serrer la main, je pourrais attraper la maladie."

Ce sont seulement quelques-unes des choses blessantes dit à moi et à l'époque, tout était trop difficile à gérer. Le dédain je sentais mon fauteuil roulant vers aggravée avec chaque jour qui passe.

Quand je suis arrivé à l'école secondaire, les taquineries et les railleries transition vers la cyber-intimidation. Les gens quitteraient menaces et les commentaires anonymes sur les médias sociaux. Je l'ai laissé me touche un peu jusqu'à ce que je réalisais quelque chose d'important:

Que je le veuille ou non, les gens allaient toujours parler et / ou regarder. Il était à moi comment je pourrais continuer à réagir. Je pouvais me asseoir enfermé dans ma chambre ou je pourrais prendre des mesures. Je pensais revenir à l'histoire de ma naissance, et comment les médecins pensais que je ne vais pas le faire, mais je l'ai fait. J'ai survécu. Même si ma confiance était lamentablement bas, je savais que m'a donné une seconde chance à la vie pour une raison et il était à moi de savoir exactement quelle était la raison. Donc, je commencé à poser mes professeurs en dixième année si je pouvais parler à la classe et les éduquer sur mon handicap, répondre à toutes les questions qu'ils pourraient avoir. Comme je continuais faisant de plus en plus de discours, ma confiance a monté en flèche. Je commençais à remarquer quelque chose que je l'avais été aveugle à avant.

Alors que ma chaise peut avoir été la raison de la taquinerie implacable je enduré, il m'a aussi donné une plate-forme et une nouvelle avenue pour voyager vers le bas, à la fois créative et professionnelle. Ma chaise était pas seulement un moyen de se déplacer plus. Plus important encore, la chose que je détestais sur moi-même est devenu la chose même je célébrais. Je changeais les perceptions des gens ont eu sur les handicaps physiques et la diffusion le même message important: «Il est normal d'être vous-même et aimer qui vous êtes. Il est normal de célébrer ce qui vous rend unique. "

Ces six dernières années ont été tout à fait le voyage pour moi. Je suis maintenant 20 ans, à l'université, et à rêver plus grand que je ne l'ai avant. Je l'ai fait plus de 12.000 discours, je suis un défenseur de sensibilisation au handicap, et je suis en train d'écrire un roman vrai-vie qui, je l'espère inspirer les autres à aller au bout de leurs rêves malgré les limitations qu'ils peuvent avoir. Quand je repense à toutes les fois où je voulais ma chaise disparaîtrait, je grince des dents. Bien sûr, il ya certainement des frustrations de temps en temps, mais ma chaise est la plus grande bénédiction que Dieu m'a donné. Il m'a appris la valeur de la force et de la persévérance, et il m'a inculqué une quantité énorme de confiance en soi.

Quel que soit mon avenir et où je me retrouve, ma chaise sera toujours le meilleur et le plus beau cadeau. Aujourd'hui, je suis fier de dire que je l'aime mon fauteuil roulant et je ne pouvais pas imaginer la vie sans elle.

Miranda Casanova est une étudiante de 20 ans, étudie l'anglais à Moorpark College et elle espère transférer à l'Université de Stanford à l'automne prochain. Elle écrit un blog appelé Juste Roll With Il écrit aussi pour d'USA Today College. Quand elle ne travaille pas sur l'écriture, donnant des discours, ou d'aller à l'école, elle aime avoir Meryl Streep cinéma marathons, courses pour tout ce qui a le nom Kate Spade sur elle, et de boire Starbucks lattes de chai glacé au parc avec sa grand-mère. Suivez-la sur Faceboo k , Tumblr ou Instagrammirandagracecasanova.

(Image via Shutterstock)

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