Qu'est-ce enseigner à vos enfants au sujet des enfants ayant des besoins spéciaux


Qu'est-ce enseigner à vos enfants au sujet des enfants ayant des besoins spéciaux


Source de l'image: Shannon Wells



Je ne grandissent en sachant tout les enfants ayant des besoins spéciaux autres que Adam, un habitué à une station nos familles ont visité chaque été. Il a été une déficience cognitive. Les enfants se moquaient de lui. Je suis gêné d'admettre que je l'ai fait, trop; mes parents avaient aucune idée. Ils étaient merveilleux parents, mais ils jamais pensé à avoir une conversation avec moi au sujet des enfants ayant des besoins spéciaux.

Puis je eu mon fils, Max, il a subi un accident vasculaire cérébral à la naissance qui conduisent à la paralysie cérébrale. Soudain, je devais un enfant qui d'autres enfants regardaient et chuchotaient à propos. Et je le désirais leurs parents leur ont parlé au sujet des enfants ayant des besoins spéciaux.

Parce que personne a obtenu la note de la parentalité, parfois les mamans et les papas ne sont pas sûrs exactement quoi dire. Je comprends tout à fait; si je ne dois un enfant avec un handicap, je voudrais aussi sentir à une perte. Donc, je tendis aux mamans d'enfants atteints d'autisme, de paralysie cérébrale, le syndrome de Down et les conditions génétiques d'entendre ce qu'ils voulaient parents enseignent à leurs enfants à propos de la nôtre. Considérez cela comme un guide, pas une bible!

1. Première place, s'il vous plaît ne me plaignez pas

Oui, parfois je dois beaucoup à traiter, mais ce que je ne ai pas est une tragédie. Mon fils est un, drôle enfant lumineux, généralement incroyable qui m'a apporte beaucoup de joie et qui me rend fou à la fois. Vous savez, comme tout enfant. Plaignez-moi et votre enfant aurez l'idée que mon fils est à plaindre, pas joué avec. Agir comme vous le faites autour de tout parent. Agir comme vous le faites autour de tout enfant.

- Ellen Seidman de Love That Max ; maman de Max, qui a la paralysie cérébrale

2. Apprenez à vos enfants de ne pas se sentir désolé pour les nôtres

Lorsque Darsie voit les enfants (et les adultes!) À la recherche et fixes, il la dérange. Ma fille ne se sent pas mauvais pour elle-même. Elle ne me dérange pas l'accolade sur son pied. Elle ne se sent pas désolé pour elle-même. Elle est une grande fille qui aime tous les chevaux de chose et de la lecture. Elle est un gamin qui veut être traité comme tout autre enfant-ce donc si elle boite. Notre famille célèbre les différences, plutôt que de les pleure, et nous vous invitons à faire de même.

- Shannon Wells de paralysie cérébrale bébé ; maman de Darsie, qui a la paralysie cérébrale

3. Jouez jusqu'à ce que les enfants ont en commun

Il viendra un moment où votre enfant commence à vous poser des questions sur les raisons de la peau de quelqu'un est que la couleur, ou pourquoi cet homme est si grand ou cette dame si court. Lorsque vous parlez à votre enfant comment chacun est différent et nous ne sommes pas tous faits de la même manière, parler des gens qui ont un handicap ainsi. Mais assurez-vous de parler des similitudes, trop qu'un enfant dans un fauteuil roulant aime toujours écouter de la musique et de regarder la télévision et d'avoir du plaisir et se faire des amis. Enseignez à vos enfants ce que les personnes handicapées sont plus semblables entre eux que ce qu'ils sont différents.

- Michelle de Big Eyes Blueberry ; maman à Kayla, qui a le syndrome de Down

4. Aider les enfants à comprendre qu'il existe de nombreuses formes d'expression

Mon fils Benjamin fait, sons Yelp! Forts quand il est excité. Parfois, il va sauter de haut en bas et rabat ses bras, trop. Dites à vos enfants que les enfants de raisonner avec autisme ou d'autres besoins spéciaux font c'est parce qu'ils ont du mal à dire des mots et cela est de savoir comment ils se expriment quand ils sont heureux, frustré ou parfois même à cause de la façon dont leur corps se sentent. Il peut être surprenant quand Benjamin est bruyant, surtout si nous sommes dans un restaurant ou un film théâtre. Il est donc important de savoir qu'il ne peut pas toujours aider, et que généralement, il est juste un signe qu'il est amusant.

- Jana Banin de I Hate vos enfants (et d'autres choses autisme parents ne seront pas dire à haute voix) ; maman de Benjamin, qui a l'autisme

5. Sachez que faire des amis avec un enfant qui a des besoins spéciaux est bon pour les enfants

En 2000, quand mon fils a été diagnostiqué avec l'autisme je eu un moment très difficile la sécurisation goûters pour lui. Beaucoup de parents dispersés, la plupart du temps de la peur et de l'ignorance. Il a obtenu de nouveau à moi que l'on maman inquiète l'autisme de mon fils était "contagieuse." Aïe. Treize ans plus tard, je suis si heureux d'avoir une poignée de familles étonnantes qui ont embrassé mon fils d'une manière qui a été si bénéfique à son développement social. Je reçois des frissons penser. La meilleure chose qu'un parent m'a jamais dit combien était l'amitié de mon fils voulait dire à son fils! Que sa relation avec son fils RJ fait une meilleure personne. Il était une si belle chose à dire. Quand nous sommes arrivés ce diagnostic nous a dit qu'il ne l'avait jamais avoir des amis. Les amis qu'il a maintenant serait prie de différer. Ce sont leurs parents qui ont facilité ces amitiés, et pour cela je suis éternellement reconnaissant ".

- Fondateur Holly Robinson Peete (avec son mari Rodney Peete) de la Fondation HollyRod ; mère de RJ, qui a l'autisme

6. Encouragez vos enfants à dire "Salut"

Si vous attrapez votre enfant à regarder le mien, ne vous énervez pas, vous pouvez vous inquiétez il être impoli, mais les enfants ne vérifient les uns les autres. Oui, le pointage est évidemment pas les meilleures manières et si un enfant fait à un enfant ayant des besoins spéciaux, vous devriez lui dire que ya pas poli. Mais quand vous voyez votre enfant regardant à la mine, lui dire que la meilleure chose à faire est de lui sourire ou dire «bonjour». Si vous voulez expliquer plus loin, dire à votre enfant que les personnes ayant des besoins spéciaux ne répondent pas toujours la façon dont nous attendre, mais il est toujours important de les traiter comme tout le monde.

- Katy Monot d' oiseau sur la rue ; mère de Charlie, qui a la paralysie cérébrale

7. Encouragez les enfants à continuer à parler

Les enfants se demandent souvent si oui ou non Norrin peut parler, surtout quand il utilise ses jargon aigus. Expliquez à votre enfant qu'il est normal d'aborder un autre enfant qui peut sembler un peu différent. Certains enfants peuvent ne pas être en mesure de répondre plus rapidement, mais cela ne signifie pas qu'ils ne sont pas quelque chose à dire. Demandez à votre enfant de penser à leur film préféré, endroit à visiter ou réserver des-chances sont, l'autre enfant qu'il aime trop. Et la seule façon de le savoir, est que si ils le demandent, la façon dont ils le feriez pour tout autre enfant.

- Lisa Quinones-Fontanez de l'autisme des merveilles ; maman Norrin, qui a l'autisme

8. Gardez explications simples

Parfois, je pense que nous les parents ont tendance à compliquer les choses. En utilisant quelque chose que nos enfants savent déjà, quelque chose qu'ils peuvent se rapporter à, aide les besoins spéciaux deviennent personnelle et plus facile à comprendre. Je me suis rendu il ya quelques années quand mon cousin m'a demandé pourquoi William communiquée si différemment que lui et ses frères et sœurs a fait. Quand je lui ai dit qu'il venait de naître de cette façon sa réponse était très fait: ". Oh, comme je suis né avec des allergies" Il savait ce qu'il était comme vivre avec quelque chose que vous aviez pour ajuster sur une base quotidienne. Je lui avais dit que les muscles de la bouche William ont du mal à former des mots, le concept aurait volé sur sa tête. Mais il pourrait se rapporter à des allergies. La simplicité est la clé.

- Kimberly Easterling de conduite sans les mains ; maman de William et Mary, qui ont le syndrome de Down

9. Apprenez à vos enfants le respect de vos actions

Les enfants apprennent plus de vos actions que vos paroles. Dites bonjour à mon enfant. Ne pas avoir peur ou nerveux autour d'elle. Nous sommes vraiment pas différent de vous. Traiter ma fille comme vous le feriez pour tout autre enfant (points de bonus pour commenter sur ses cheveux magnifiques)! Si vous avez une question, posez là. Parlez avec votre enfant sur la façon dont tout le monde est bon à des choses différentes, et comment tout le monde a des choses qu'ils doivent travailler plus dur à. Si tout le reste échoue, le frère de devis Addison: "Eh bien, tout le monde est différent!"

- Debbie Smith, de trouver normal ; maman d'Addison, qui a la trisomie 9

10. Aider les enfants à voir que les enfants qui ne peuvent pas parler comprennent toujours

Nous marchions à travers le terrain de jeu et camarade de classe de ma fille gardé regardant mon fils, qui est atteint d'autisme et la paralysie cérébrale. Ma fille a appelé l'enfant en un instant: "Vous pouvez dire bonjour à mon frère, vous savez. Juste parce qu'il ne parle pas ne signifie pas qu'il ne peut pas vous entendre. »Jack ne parle pas très souvent, mais il écoute tout autour de lui. Enseignez à vos enfants qu'ils doivent toujours assumer enfants à besoins spéciaux peuvent comprendre ce qui est dit, même si elles ne peuvent pas parler. Voilà pourquoi ils ne seraient pas dire «Quel est le problème avec lui?", Mais pourrait-on dire, "Comment êtes-vous?"

- Jennifer Myers Byde de Into The Woods et de la personne de la pensée Guide à l'autisme ; mère de Jack, qui a l'autisme et la paralysie cérébrale

11. Coup d'entamer la conversation

Nous étions au musée des enfants et un petit garçon regardait Charlie avec son déambulateur et sa mère lui dit tout bas de ne pas regarder parce qu'il était impoli. Au lieu de cela, je souhaite qu'elle aurait dit "Voilà un marcheur très intéressant, voulez-vous demander au petit garçon et sa mère plus à ce sujet?"

- Sarah Myers, de Sarah et Joe (Et Charlie Too!) ; mère de Charlie, qui a la paralysie cérébrale

12. Ne vous inquiétez pas embarras

Entendons-nous de ne pas paniquer si votre enfant arrive à dire quelque chose qui est embarrassant. Vous savez, comme si nous sommes dans la ligne au Starbucks et votre enfant chèques Maya et moi et dit quelque chose comme "Beurk! Pourquoi est-elle en train de baver? »Ou« Vous n'êtes plus gros que ma maman. "Alors que ceux-ci pourraient ne pas être idéales pour entamer la conversation, ils montrent que votre enfant est intéressé et curieux de prendre contact et demander. S'il vous plaît ne balbutie "Je suis tellement désolé" et faites glisser votre enfant à l'écart. Allez-y et silencieusement bouche les excuses si vous avez besoin, mais permettez-moi de combler l'écart-je vais expliquer la bave et d'introduire Maya et, disons, son amour des alligators et vous pouvez jouer le rôle d'appui, accordaient "Rappelez-vous quand nous vu les alligators au zoo? "ou autre chose. Au moment où nous avons atteint le registre de la maladresse aura disparu, Maya aura apprécié rencontrer quelqu'un de nouveau, et je serai bon espoir que votre enfant a appris à voir Maya comme un petit enfant drôle, plutôt que seulement une drooly. (Et je vais faire semblant que je ne l'ai pas entendu la chose "plus gros que ma maman".)

- Dana Nieder de Uncommon Sense ; maman de Maya qui a non diagnostiqué le syndrome génétique