Chers amis (parce que est ce que beaucoup d'entre vous sont devenus pour moi, et à ma famille, au cours de ces 5 dernières années),

Ceci est le plus difficile billet de blog que je ai jamais eu à écrire, et je débattu pour savoir si ou de ne pas écrire du tout. En partie parce que je ne savais pas si elle est juste trop pour exposer de notre famille et de la lutte qui nous attend. Et en partie parce que l'écriture, il fait en quelque sorte plus réel, et je ne veux pas que ce soit vrai.

Mais partager l'histoire de notre famille avec vous est devenu une grande partie de notre vie au cours des dernières années, et je me sens comme le partage de ce dernier développement va nous aider en sachant que vous êtes là à penser à nous et l'envoi de vos prières et de bonnes pensées et énergie positive de notre chemin.

Donc, voici l'affaire: Clio a la leucémie sous une forme ou une autre. Je déchirer comme je l'ai écris ceci, parce qu'il est si horrible, et si impensable. Mais c'est vrai.

Au cours des six à huit dernières semaines, elle a eu une certaine douleur des symptômes de bizarre dans ses jambes, les fièvres récurrentes, se plaignant d'un mal de ventre, quelques autres petites choses que nous ne pouvions pas identifier. Bien sûr, je courus à Dr. Google et lui avais déjà diagnostiqué avec la leucémie moi-même. (Parce que est ce pas ce que nous faisons tous dans l'ère d'Internet? Regarder en ligne et trouver la pire chose qu'il pourrait être?)

Mais quand des tests sanguins ont été effectués il ya seulement 3 semaines, il n'y avait rien d'alarmant; il a juste regardé comme peut-être qu'elle avait un virus. Et je fus soulagé et je me sentais stupide de se soucier. Pourtant, nous allions voir un rhumatologue au cas où il se passait quelque chose arthritique.

Mais hier (dieu, était-ce juste hier?), Elle avait une forte fièvre et je lui ai amené à l'urgence à l'hôpital affilié à notre pédiatre. Ils ont couru un certain nombre de tests (de mauvaises nouvelles dans le bilan sanguin) et nous a immédiatement transférés ici, à l'hôpital flottant pour enfants de Boston. Demain, ils vont faire une biopsie de la moelle osseuse et la ponction lombaire (sous anesthésie générale) et utilisent également l'occasion d'obtenir de chimio en elle.

Au cours des deux prochains jours, nous aurons les résultats nous disent ce genre de cellules dont nous nous occupons et quels traitements nous irons de l'avant avec.

Pour dire que Alastair et moi sommes terrifiés / désemparé / submergé / en état de choc est l'euphémisme ultime. Je me considère comme une personne forte, mais je ne me sens pas très forte en ce moment. Il ya quelques jours Clio était heureuse auto habitude - un peu fatigué, quand les fièvres frappé, et un peu gimpy, avec ses jambes endolories. Et maintenant, nous sommes ici dans la terre de l'hôpital. Il est un endroit horrible d'être.

Elle se sent juste OK déshydraté et fatigué, car ils doivent garder la réveiller pour vérifier les signes vitaux. Parfois, elle est ragaillardi. Mais cela est difficile pour elle, bien sûr. Elle a eu à mettre en place avec toutes sortes de piquer ou de pousser et de boire des trucs dégueu. Et Clio est, Dieu l'aime, têtu, fougueux petite chose.

Elsa était par visiter cet après-midi avec les parents de Alastair. (Qui ont déjà été une aubaine.) Il est difficile pour elle de comprendre vraiment ce qui se passe et nous avons seulement expliqué dans les grandes lignes. Elle a été surtout juste excitée par la nouveauté d'apprendre à manger tout le temps et étant alors dans un hôpital et tous les équipements et gadgets et des trucs. Elle pensait aussi qu'il était super cool de savoir que vos os font sang. Est-il pas, si?

Nous allons essayer de rendre les choses aussi normales que nous pouvons pour garder son aller au camp, commencer encore le robinet des cours de danse, elle est tellement excitée pour. Ils nous ont juste donné un livre intitulé «L'histoire de Oliver Pour« clans »d'enfants atteints de cancer." Il m'a fait pleurer. Tout me fait pleurer.

Je l'espère dès que nous aurons un peu plus d'informations sur les types de cellules, le type de traitement, etc. Je peux Buck un peu et être tout courageuse et déterminée et courageuse et toute cette merde.

Je ne sais pas combien de fois ou combien plus je vais écrire ici sur Bébé Squared dans les prochains mois. Je vais, bien que, probablement poster des mises à jour sur ma nouvelle page Facebook sur Twitter et sur ​​mon site personnel (www.janeroper.com) Je demande également que, sauf si vous êtes un ami proche que vous ne me Email PAS. Mais sais que je lis chaque commentaire ici, et tout ce que vous écris sur ma page mur Facebook ou via Twitter.

Vos prières et les pensées et les espoirs pour nous serait un grand, grand confort. S'il vous plaît pas de conseils médicaux ou des histoires effrayantes.

Avec tant d'amour et de gratitude à vous tous pour être "là dehors" pour nous.

xoxo

Jane (et Alastair)

Photo: Mara Brod