En tant que parents d'enfants atteints du syndrome de Down ou des besoins spéciaux, nous avons tous l'espoir de changement positif chaque nouvelle année. Nous sommes venus jusqu'ici dans les 10 dernières années ou plus par rapport à la façon dont les gens ayant des besoins spéciaux sont perçus et traités, mais il reste encore beaucoup à faire. Nous sommes confrontés à encore un manque de services, de l'empathie, et les ressources pour nos familles.
Je me considère comme une personne fidèle. Même ainsi, je ne peux pas nier que d'être le parent de deux enfants atteints du syndrome de Down est une tâche sérieuse et difficile. Défis ont rien à voir avec l'amour que nous avons pour nos enfants; il est en fait que l'amour qui rend ces défis gérable.
En Décembre 2013, je décide de quitter mon emploi. Depuis, je l'ai fait plusieurs ajustements à mon budget afin de maintenir la priorité, je l'ai toujours eu depuis que mes enfants sont nés - d'être leur mère en premier. Rien de bon ne vient facilement, et je sais que le travail à domicile est un défi. Mais je suis prêt à prendre sur pour le bien de ma famille, et je vais le faire avec la foi, l'amour et la force.
Mon expérience personnelle est pas atypique. Il ya des centaines de milliers de familles avec des enfants ayant des besoins particuliers qui décident de vivre avec moins, en réponse à l'absence d'options pour suivre avec un emploi régulier.
Donc, je demandé à certains de ces parents ce qu'ils espéraient de la nouvelle année. Pour obtenir les choses ont commencé, voici mon espoir personnel:
- Parents d'enfants atteints du syndrome de Down partager leurs espoirs pour 2014 1 sur 7
- Mes espoirs pour 2014 ... 2 sur 7
"En 2014, je espère que les gens peuvent être plus empathique et la compréhension de la tâche d'élever des enfants ayant des besoins spéciaux. Je l'espère, les gens comprennent que nous ne prévoyons pas pitié d'eux, mais l'empathie et l'honnêteté."
-Eliana, La mère de l'Emir et Ayelen, USA
- Leticia Villalba, mère de Abigail 3 sur 7
«Je espère que les gens ne seront pas la juger avant de lui donner la chance de démontrer ce qu'elle est, ses propres capacités et sa personnalité individuelle. Je l'espère, la société va laisser et toute personne ayant des besoins particuliers de démontrer ce qu'ils peuvent apporter au monde comme des êtres humains premier. "
-Leticia Villalba, mère de Abigail, une fillette de 6 ans avec le syndrome de Down, le Paraguay
- Eva, mère de Paloma 4 de 7
"En 2014, je l'espère gouvernements comprendront l'importance de fournir des écoles publiques avec plus de ressources pour nos enfants avec des besoins spéciaux Paloma a le syndrome de Down et est également aveugle;. Son avenir dépend des services et adaptations qu'elle reçoit à l'école Parfois, les gens don. 't comprendre ce que signifient vraiment ces services pour nous et comment ils peuvent changer nos vies ".
-Eva, Mère de Paloma, une fillette de 12 ans avec le syndrome de Down et une déficience visuelle, Mexique
- Ceceliz & Juan Fernando, les parents de Valentina Guerrero 5 de 7
"Nous espérons en 2014 que la société commence à se diriger vers une appréciation et de célébration de la diversité constante. Quand les gens se rendent compte que l'inclusion (dans tous les secteurs) profite à tous, pas seulement ceux qui sont perçus comme «différents», nous allons commencer l'évolution dans son ensemble. "
-Ceceliz & Juan Fernando, les parents de Valentina Guerrero, 2-year-old modèle avec le syndrome de Down, USA
- Amaya Verdini, mère de Haizea 6 sur 7
"Après 24 ans d'élever Haizea , mon espoir est toujours le même: je attendre de la société de l'accepter comme ce qu'elle est vraiment, une jeune femme de poursuivre son rêve de devenir un professeur de danse professionnel, je voudrais que les gens de voir son talent sans jugement. ».
-Amaya Verdini, mère de Haizea, un 24-year-old jeune femme avec le syndrome de Down, Espagne
- Alicia Llanas, mère de Elias et Eva 7 sur 7
"En 2014, je l'espère les gens vont croire en mes enfants , et d'apprendre à regarder les gens avec le syndrome de Down que les gens d'abord, et de mettre de côté les préjugés en raison de leur apparence. "
-Alicia Llanas, mère de Elias, 8 et Eva, 6, à la fois avec le syndrome de Down, Mexique
Ce sont les souhaits des parents d'enfants atteints du syndrome de Down partout dans le monde. Je espère que vous comprenez que chaque voix compte, et ainsi de ne vôtre. En éduquant vos propres enfants et de la compréhension que le syndrome de Down est juste un chromosome supplémentaire, vous aidez à nos enfants à être inclus et traités pour ce qu'ils sont - des gens plus semblables que différents. Tout comme nous tous.
Bonne Année!
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